图书介绍

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分子生物学
  • 康巧珍主编 著
  • 出版社: 郑州:郑州大学出版社
  • ISBN:9787564521899
  • 出版时间:2015
  • 标注页数:521页
  • 文件大小:89MB
  • 文件页数:532页
  • 主题词:分子生物学-高等学校-教材

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图书目录

第1章 绪论1

1.1 分子生物学的基本含义及研究内容1

1.2 分子生物学发展史2

1.2.1 孕育阶段(1820~1950年)2

1.2.2 创立阶段(1950~1970年)4

1.2.3 发展阶段(1970年以后)12

1.3 分子生物学在生命科学中的位置15

1.4 分子生物学的现状和展望18

1.4.1 模式生物的发育19

1.4.2 分子生物学几乎已渗入到所有生物科学的各个领域20

第2章 DNA染色体基因组27

2.1 DNA分子的结构与功能27

2.1.1 遗传物质27

2.1.2 DNA的化学成分31

2.1.3 核苷酸的连接方式34

2.1.4 核酸的表示方法35

2.1.5 DNA的结构与功能36

2.1.6 DNA的变性、复性和分子杂交47

2.2 染色体DNA的包装51

2.2.1 染色体51

2.2.2 染色体DNA的包装过程53

2.2.3 染色质与染色体61

2.3 基因组DNA62

2.3.1 基因62

2.3.2 基因组64

2.3.3 人类基因组计划92

2.3.4 基因组学93

第3章 DNA复制 修复 重组101

3.1 DNA复制101

3.1.1 DNA的半保留复制101

3.1.2 DNA复制的起点和方向104

3.1.3 DNA复制的方式107

3.1.4 DNA复制的酶学110

3.1.5 DNA的半不连续复制115

3.1.6 DNA复制的过程116

3.1.7 真核生物DNA的复制过程124

3.1.8 DNA复制的调控136

3.2 DNA修复138

3.2.1 复制修复139

3.2.2 损伤修复142

3.2.3 限制与修饰150

3.3 DNA遗传重组155

3.3.1 DNA的同源重组156

3.3.2 DNA的位点特异性重组164

3.3.3 DNA的转座166

第4章 转录177

4.1 转录的基本过程177

4.1.1 转录起始178

4.1.2 转录机器的主要成分181

4.2 转录及其调控189

4.2.1 原核生物的转录189

4.2.2 真核生物的转录205

4.3 转录后加工与修饰224

4.3.1 RNA的剪接与加工224

4.3.2 RNA的编辑、再编辑及化学修饰232

4.3.3 核酶234

4.3.4 RNA在生物进化中的地位237

第5章 翻译241

5.1 参与翻译过程的主要成分241

5.1.1 蛋白质合成的模板——mRNA(遗传密码)241

5.1.2 蛋白质合成中氨基酸的运载工具——tRNA247

5.1.3 蛋白质生物合成的场所——核糖体249

5.1.4 氨酰-tRNA合成酶252

5.2 蛋白质的生物合成过程255

5.2.1 蛋白质生物合成的起始255

5.2.2 蛋白质生物合成的延伸261

5.2.3 蛋白质多肽链合成的终止和释放265

5.2.4 蛋白质合成所需的能量266

5.2.5 多核糖体267

5.2.6 有些短肽不是由核糖体合成的267

5.2.7 不完整mRNA的翻译与去除268

5.3 蛋白质生物合成后的加工处理269

5.3.1 蛋白质多肽链的折叠269

5.3.2 蛋白质的修饰272

5.3.3 蛋白质生物合成受许多抗生素和毒素的抑制274

5.4 蛋白质的转运275

5.4.1 蛋白质的分选方式275

5.4.2 信号序列和分子伴侣在蛋白质转运中的作用276

5.4.3 蛋白质的翻译共转运277

5.4.4 蛋白质翻译后的转运278

5.5 蛋白质的降解282

5.5.1 非特异性降解282

5.5.2 特异性降解282

第6章 表达调控286

6.1 原核生物基因表达调控287

6.1.1 操纵子288

6.1.2 原核生物转录水平上的其他基因表达调控方式302

6.1.3 原核生物转录后水平的基因表达调控作用305

6.2 真核生物基因表达调控312

6.2.1 真核细胞转录前水平的基因表达调控313

6.2.2 转录水平的基因表达调控320

6.2.3 转录后水平的调控337

6.2.4 翻译水平的表达调控342

6.2.5 翻译后水平的基因表达调控344

第7章 基因表达调控与染色体重排综合实例351

7.1 噬菌体的裂解途径和溶源化途径的选择和调控351

7.1.1 λ噬菌体的基因组及早、晚期转录351

7.1.2 溶源化途径的维持358

7.1.3 阻遏物合成的建立363

7.1.4 Cro蛋白的功能365

7.1.5 溶源化和裂解周期的平衡367

7.2 酵母交配型的转变369

7.2.1 酵母的交配型369

7.2.2 交配型的信号传递371

7.2.3 交配型的转换373

7.3 免疫球蛋白的多样性381

7.3.1 免疫球蛋白的结构和多样性381

7.3.2 轻链基因和重链基因各自的重组384

7.3.3 V-C基因间的重组产生缺失及重排385

7.3.4 等位排斥387

7.3.5 类别转换388

第8章 表观遗传学进展395

8.1 从现象到概念395

8.2 DNA甲基化修饰398

8.2.1 DNA甲基化过程398

8.2.2 DNA甲基化在基因组内的分布399

8.2.3 DNA甲基转移酶400

8.2.4 DNA甲基结合蛋白402

8.2.5 启动子区DNA甲基化调控基因表达402

8.2.6 基因内部DNA甲基化和基因转录404

8.2.7 CpG岛DNA甲基化与基因转录活性404

8.2.8 DNA去甲基化405

8.3 组蛋白修饰方式408

8.3.1 核小体结构及其修饰408

8.3.2 组蛋白乙酰化修饰411

8.3.3 组蛋白甲基化修饰415

8.3.4 组蛋白磷酸化修饰422

8.3.5 组蛋白的泛素化与去泛素化修饰428

8.3.6 组蛋白SUMO化修饰434

8.4 组蛋白变体441

8.4.1 组蛋白变体类型441

8.4.2 组蛋白分子伴侣446

8.5 染色质重塑448

8.5.1 染色质结构对基因表达的作用448

8.5.2 核小体的形成、定位与基因表达活性449

8.5.3 ATP依赖的染色质改构复合物及其作用机制450

8.5.4 染色质重塑与基因转录调控455

8.6 组蛋白密码458

8.6.1 组蛋白修饰形式、位点、功能及涉及的酶类458

8.6.2 组蛋白密码假说461

8.6.3 组蛋白修饰的调节463

8.7 表观基因组及表观基因组学466

8.8 X染色体失活468

8.8.1 剂量补偿效应468

8.8.2 X染色体失活发现过程469

8.9 基因组印记473

8.9.1 遗传印记的发现474

8.9.2 印记基因的发生过程475

8.9.3 印记基因的表达调控476

8.9.4 基因组印记的生物学意义479

8.10 非编码RNA调控479

8.10.1 ncRNA的种类479

8.10.2 siRNA481

8.10.3 miRNA487

8.10.4 piRNA492

8.11 长非编码RNAs(lncRNA)497

8.11.1 非编码RNA的发现497

8.11.2 lncRNA的概述498

8.11.3 lncRNA对基因的调控机制500

8.11.4 lncRNAs与表观遗传调控502

8.12 RNA指导的DNA甲基化(RdDM)途径507

8.12.1 RdDM途径507

8.12.2 RdDM在植物体内的主要功能510

8.12.3 RdDM与DNA去甲基化510

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