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第一章 绪言1

第二章 原理5

一、迁移5

1.偶电层和Zeta电势5

2.恒场强下的迁移6

3.电渗9

4.梯度场强下的迁移13

二、谱带展宽15

1.柱效和塔板高度15

2.流型17

3.自热18

4.扩散和吸附22

三、模型理论和方差叠加23

1.模型理论23

2.方差叠加26

四、分离和分离度34

第三章 毛细管柱36

一、柱管的几何尺寸、形状和材料36

二、管壁静态改性39

1.概述39

2.偶联剂40

3.方法举例（格氏反应）41

4.改性柱和未改性柱性能比较42

5.管壁改性和选择性51

三、管壁动态改性57

第四章 检测59

一、紫外检测器60

1.灵敏度63

2.线性检测范围63

二、荧光检测器65

三、电化学检测器66

四、质谱检测器67

五、拉曼光谱检测器72

六、间接检测73

第五章 进样75

一、电迁移进样76

二、流体动力学进样78

三、毛细管电泳进样的若干注意事项81

第六章 毛细管区带电泳83

一、操作电压83

二、缓冲液的种类84

三、缓冲液的pH值87

四、缓冲液的浓度90

五、添加剂92

六、温度94

七、毛细管区带电泳操作要点94

八、分析实例96

1.人胃泌素的定量测定96

2.胎肾提取液中红细胞生成素的分离分析99

3.硫酸后吗托品和溴喹环二苯酯的相对定量精度103

第七章 胶束电动力学毛细管色谱104

一、概述104

二、机理106

三、一些基本关系110

四、to和tmc112

五、准固定相114

六、流动相116

七、胶束电动色谱的优缺点和方法发展的一般途径118

第八章 毛细管筛分电泳121

一、筛分介质121

二、凝胶电泳125

三、毛细管凝胶电泳125

1.凝胶柱的制备126

2.凝胶柱的操作128

3.进样130

四、毛细管无胶筛分电泳133

1.概述133

2.筛分机理134

3.技术和方法的发展136

五、应用141

1.DMA测序141

2.寡核苷酸和DNA内切片段142

3.PCR扩增产物分析142

4.关于蛋白质分离和分子量测定145

第九章 毛细管等电聚焦148

一、原理148

二、毛细管等电聚焦的特殊性149

三、毛细管等电聚焦的运行过程152

四、毛细管等电聚焦中蛋白质的沉淀155

五、技术上的几点改进156

第十章 毛细管等速电泳157

一、等速电泳的原理和特点157

二、等速电泳中的一些技术问题159

第十一章 毛细管电泳的样品收集和浓缩技术162

一、样品在柱外的收集162

二、样品在柱内的积聚和痕量富集163

三、膜超滤－高效液相色谱－毛细管电泳165

第十二章 毛细管电泳应用软件系统169

一、教学软件170

1.毛细管电泳的教学170

2.多肽等电点及净电荷数的计算173

二、模拟和优化软件174

第十三章 毛细管电泳的应用180

一、氨基酸和肽180

二、蛋白质184

三、核酸187

四、糖195

1.糖的迁移196

2.糖的检测198

3.糖的缀合物202

4.实例讨论203

五、手性分子205

1.直接拆分的几种模式207

2.间接拆分224

六、无机离子和有机小分子225

1.阴离子的分离分析225

2.阳离子的分离分析231

3.应用实例234

附录 故障处理244

参考文献249

索引255