生物黏附药物传输系统 基本原理、新方法及其进展PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

生物黏附药物传输系统 基本原理、新方法及其进展PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

Ⅰ 生物黏附的基本原理1

目录1

1 生物黏附的定义、机制和理论3

1.1 生物黏附与黏液黏附3

1.2 生物黏附机制3

1.3 生物黏附理论4

参考文献7

2 黏液黏附中水运动与聚合物水合的作用机制9

2.1 引言9

2.3 凝胶体水合作用及黏液黏附中黏液脱水的证据12

2.2 水凝胶水合作用机理12

2.4 结论14

参考文献15

3 聚合物水凝胶黏液黏附特性的流变学解释16

3.1 引言16

3.2 用于解释黏液黏附作用的流变学方法的理论基础16

3.3 评估聚合物-黏蛋白交互作用的流变方法18

3.4 流变与拉伸试验的比较22

3.5 流变交互作用：实验条件的影响30

3.6 结果评述33

参考文献35

4.1 引言37

4.2 上皮组织定义37

4 与药物传输相关的功能性上皮组织：呼吸道、消化道、眼、皮肤和阴道37

4.3 在细胞和组织水平发挥作用的扩散屏障38

4.4 呼吸道40

4.5 消化道41

4.6 眼43

4.7 皮肤44

4.8 阴道44

参考文献45

5.2 黏液组成46

5 黏液和黏蛋白类糖蛋白的生物化学性能和功能46

5.1 引言46

5.3 上皮黏蛋白基因、单黏蛋白结构和组织表达48

5.4 生物合成O-连接碳水化合物黏蛋白的侧链51

5.5 黏液分泌55

5.6 上皮细胞疾病中的异常黏蛋白57

5.7 外源凝集素与黏液的相互作用60

参考文献61

Ⅱ 生物黏附交互作用的评价方法75

6.1 引言77

6.2 原材料和测试方法77

6 用微量天平测量微球体的生物黏附性能77

6.3 结果与讨论79

6.4 结论83

参考文献84

7 测量生物黏附力的新型磁学技术85

7.1 引言85

7.2 背景86

7.3 实验设计与实验方法87

7.4 结果与讨论94

参考文献98

7.5 结论98

8 皮肤的黏附原理及皮肤药黏附力的测量方法100

8.1 皮肤药的黏附力：基本原理100

8.2 皮肤黏附力的特殊之处101

8.3 皮肤药中使用的PSA的基本成分102

8.4 用于皮肤药的医用胶黏剂的历史和相关概念104

8.5 黏附力的测定方法107

8.6 自然条件下黏附力的确定108

参考文献109

9 可用于细胞测量的力学显微镜在生物黏附性分析中的应用111

9.1 引言111

9.2 力显微镜及其相关技术112

9.3 力的检测和力图的绘制115

9.4 在生物学上的应用117

9.5 利用SFM测量生物黏附力119

9.6 前景与展望121

参考文献122

10 生物系统中分子级力及黏附性能的测量124

10.1 引言124

10.2 DFM的实验现象124

10.3 生物聚合物及蛋白质135

10.4 双分子脂膜137

10.5 分子识别力138

10.6 结束语140

参考文献140

11 用离心法测定的受体与配体间相互作用的二维黏结特性144

11.1 引言144

11.2 实验部分145

11.3 理论147

11.4 结果151

11.5 讨论159

11.6 结论163

参考文献163

Ⅲ 生物黏附药物传输系统设计的新概念和新策略165

12.1 引言167

12 用于肽类药物口服传输的多官能高聚物167

12.2 黏液胶黏剂聚合物对肠道新陈代谢阻碍的影响170

12.3 黏液胶黏剂聚合物对黏膜传输障碍的调节180

12.4 生物体内多官能高聚物对肽类药物的肠道吸收的加强184

12.5 结论185

12.6 前景与展望186

参考文献186

13 作为多肽类药物通过黏膜上皮细胞的吸收增强子的壳聚糖及其衍生物190

13.1 引言190

13.2 壳聚糖在制药领域的应用191

13.3 对壳聚糖衍生物的要求193

13.4 N-三甲基壳聚糖氯化物作为吸收增强子的潜在应用196

13.5 结论与展望210

参考文献211

14 用于将口服药物传输至胃肠道不同部位的植物凝集素213

14.1 引言213

14.2 外源凝集素调节的肠黏膜表面的粘连214

14.3 外源凝集素的上皮转移传输和外源凝集素配合药物214

14.4 在大鼠消化道不同功能段的表面糖基化215

14.5 口服外源凝集素221

14.6 外源凝集素和药物的直接连接221

14.7 结合了含药载体的外源凝集素222

14.8 结论223

参考文献224

15 作为二代生物胶黏剂的细菌侵袭素和外源凝集素226

15.1 药物传输用生物胶黏剂的概念226

15.2 侵袭素改良药物传输系统的实验评估230

15.3 结论234

参考文献235

16 改善了黏液黏附性能的新型含PEG丙烯酸共聚物239

16.1 引言239

16.2 PEG-PAA共聚物的合成240

16.3 PEG-PAA共聚物的性质241

16.4 PEG-PAA共聚物的口腔黏附机制245

16.5 PEG链长和交联对口腔黏附的影响250

16.6 药剂设计时需要考虑的问题250

16.7 结论251

参考文献251

17 增进肠内吸收的生物胶黏剂和生物侵袭聚合物253

17.1 引言253

17.2 胃肠道上皮细胞的黏膜障碍253

17.3 吸收过程254

17.4 吸收与生物黏附性质的交互作用255

参考文献261

17.5 结论261

Ⅳ 生物黏附药物传输系统开发的议题：产品及临床试验263

18 口服黏膜黏附性药物传输系统的新设计方法265

18.1 引言265

18.2 胃肠系统AdMMS的概念、设计和制备265

18.3 黏性微球的体外评价267

18.4 黏性微球的体内评价268

18.5 黏膜黏附性微球在胃肠道传输的定量评估268

18.6 AdMMS在一种吸收窗小的药物上的应用272

18.7 在自愿者人群中验证AdMMS273

18.8 以消化道运用Ad微粒作为口服释放方式为目标的可能性275

18.9 结论278

参考文献278

19 用于鼻肽传输的生物黏附制剂281

19.1 引言281

19.2 鼻子281

19.3 肽的鼻传输285

19.4 生物黏附鼻传输系统287

19.5 结论294

参考文献295

20.1 引言300

20.2 贴片设计300

20 生物黏附口腔黏膜贴片制剂的研究进展300

20.3 药物贴片的进展305

20.4 总结310

参考文献310

21 透明质酸用于降血钙素的阴道传输313

21.1 引言313

21.2 阴道作为药物传输渠道的潜力314

21.3 用作新药物传输系统的透明质酸聚合物317

21.4 HYAFF／降血钙素微球的潜伏期评估320

21.5 对健康志愿者阴道施用HYAFF／降血钙素微球326

21.6 结论与发展前景330

参考文献331

22 眼睛的生物黏附药物传输系统334

22.1 引言334

22.2 与生物黏附相关的眼睛的解剖学和生理学334

22.3 眼睛生物黏附制剂336

22.4 结论349

参考文献349

23 作为局部制剂的生物胶黏剂355

23.1 作为局部制剂的生物胶黏剂的优点355

23.2 作为一般制剂的一些生物胶黏剂355

23.3 结论363

参考文献363