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第一章 重症肌无力的历史回顾1

一、虽雾里看花，却初窥端倪——340年前Willis首次描述“假性麻痹”1

二、凭临床观察，终拨云见日——探寻从重症肌无力的临床特点开始3

三、开正式命名，启临床分类——形象、准确地表述重症肌无力7

四、循胸腺病理，竟追本溯源——临床病理研究的里程碑与胸腺切除术的奇效7

五、用毒扁豆碱，创治疗奇迹——“St Alfege奇迹”暗隐发病机制之谜9

六、现自身抗体，显庐山面目——重症肌无力自身免疫机制的确立11

七、探治疗策略，穷无尽求索——不断探寻与完善重症肌无力的治疗方法12

第二章 重症肌无力的免疫发病机制21

一、正常神经肌肉接头的解剖结构和生理功能21

二、NMJ属性影响MG患者肌无力易感性24

三、重症肌无力免疫发病机制24

第三章 重症肌无力的病理生理学及遗传学41

一、重症肌无力的病理生理41

二、重症肌无力的遗传学46

第四章 重症肌无力的流行病学和自然史55

一、重症肌无力的流行病学55

二、重症肌无力的自然病程58

第五章 重症肌无力的分类及全身型重症肌无力的临床表现65

一、重症肌无力临床分型及危象65

二、全身型重症肌无力的临床表现69

第六章 眼肌型重症肌无力85

一、流行病学及病因85

二、眼外肌易感性的机制88

三、临床表现89

四、诊断试验与电生理检查90

五、诊断及鉴别诊断93

六、治疗95

七、转归和预后97

第七章 重症肌无力伴发胸腺瘤103

一、胸腺瘤的WHO分型及其与MG的关系104

二、MG相关性胸腺瘤的共同特征107

三、伴发胸腺瘤MG的发病机制107

四、伴发胸腺瘤MG的发病机制模型108

五、伴发胸腺瘤MG的治疗原则及预后109

第八章 重症肌无力的电生理诊断113

一、神经传导测定113

二、同芯针肌电图测定114

三、重复神经刺激技术115

四、单纤维肌电图118

五、其他神经肌肉接头疾病的电生理改变120

第九章 重症肌无力的自身抗体及临床意义125

一、重症肌无力的自身抗体125

二、自身抗体及其临床意义132

第十章 重症肌无力的诊断与鉴别诊断139

一、诊断139

二、鉴别诊断139

第十一章 兰伯特－伊顿综合征151

一、病因及发病机制151

二、病理153

三、病理生理153

四、临床表现154

五、辅助检查155

六、诊断及鉴别诊断157

七、治疗157

八、预后159

第十二章 重症肌无力的治疗163

一、MG治疗的特点与问题163

二、MG的治疗165

第十三章 肌无力危象的神经重症监护179

一、对危象认识的历史演变179

二、危象的临床表现180

三、诊断及鉴别诊断184

四、危象处理185

五、危象的预后188

第十四章 重症肌无力与胸腺193

一、胸腺是MG的始动部位193

二、胸腺树突状细胞——自身耐受的重要平衡因素199

三、胸腺补体和补体调节因子——异常免疫应答的始动因子200

四、胸腺与眼肌型和全身型MG201

第十五章 重症肌无力的扩大胸腺切除术205

一、完全性胸腺切除的概念206

二、胸腺的外科解剖206

三、重症肌无力的胸腺切除术207

四、重症肌无力外科手术方法分类212

五、重症肌无力外科治疗的手术时机212

六、外科治疗方式选择213

七、外科治疗的围术期处理214

八、外科治疗的疗效218

九、手术治疗的其他问题221

第十六章 重症肌无力的认知功能及情感变化229

一、流行病学229

二、病因和发病机制231

三、临床表现234

四、辅助检查236

五、诊断237

六、鉴别诊断238

七、MG伴发精神症状的误诊238

八、治疗239

第十七章 重症肌无力患者的营养治疗及护理245

一、重症肌无力的营养治疗245

二、重症肌无力的护理250

第十八章 重症肌无力的预后评定261

一、MG预后评价工具261

二、MG预后影响因素269

中英文对照索引277