图书介绍
医药生物领域复审和无效典型案例评析PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 国家知识产权局专利复审委员会编著 著
- 出版社： 北京：知识产权出版社
- ISBN：9787513030342
- 出版时间：2015
- 标注页数：142页
- 文件大小：29MB
- 文件页数：152页
- 主题词：生物工程－医学工程－专利权法－案例－中国
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图书目录
第一章 不授予专利权的主题1
【案例1-1】对“新的技术方案”的理解1
【案例1-2】含有危害人体健康化学物质的发明创造能否被授予专利权2
【案例1-3】《专利法》第5条所称的妨害公共利益的含义5
【案例1-4】人胚胎干细胞应用发明的伦理道德判断7
【案例1-5】疾病诊断方法的甄别10
【案例1-6】治疗效果和非治疗效果无法区分的发明13
【案例1-7】对植物品种的判断16
第二章 新颖性20
【案例2-1】性能参数限定产品的新颖性判断20
【案例2-2】制备方法限定产品的新颖性判断22
【案例2-3】给药方法限定的药物组合物的新颖性判断24
【案例2-4】给药剂量限定的医药用途的新颖性判断26
【案例2-5】现有技术中隐含公开内容的认定28
【案例2-6】基因产品的新颖性判断30
第三章 创造性32
【案例3-1】创造性判断中最接近的现有技术的选择32
【案例3-2】包含众多工艺参数的发明的创造性判断35
【案例3-3】联合用药发明的创造性判断38
【案例3-4】制药用途发明的创造性判断40
【案例3-5】要素省略发明的创造性判断43
【案例3-6】药物联用的选择发明的创造性判断46
【案例3-7】与已知化合物结构相似的化合物的制药用途的创造性判断49
【案例3-8】审查过程中提交的对比试验数据对创造性判断的影响54
【案例3-9】高度同源序列的创造性判断57
【案例3-10】基因专利创造性评价的价值判断59
【案例3-11】创造性判断中针对补充实验数据的审查62
第四章 实用性、单一性和修改是否超范围的审查65
【案例4-1】包含“导入步骤”的生产方法是否无实用性65
【案例4-2】多肽化合物单一性的判断67
【案例4-3】分案申请的技术方案是否超范围的判断71
【案例4-4】改变或删除技术特征是否超范围的判断74
【案例4-5】数值特征重新组合形成的技术方案是否超范围77
【案例4-6】药物名称是否属于明显错误的判断79
【案例4-7】说明书中补入生物材料保藏信息是否超范围81
【案例4-8】封闭式撰写的组合物修改为开放式表述是否超范围的判断84
第五章 说明书充分公开的判断87
【案例5-1】专利申请文件中使用自造词汇导致说明书公开不充分87
【案例5-2】结合公知常识判断说明书的充分公开89
【案例5-3】中药名称指代不清导致的公开不充分93
第六章 权利要求的清楚、支持以及必要技术特征的判断97
【案例6-1】权利要求中特定术语含义是否清楚的认定97
【案例6-2】引用式表述是否导致权利要求保护范围不清楚的判断99
【案例6-3】由具体菌株到菌属的上位概括103
【案例6-4】根据化合物性质进行上位概括的权利要求的支持问题106
【案例6-5】数值范围的概括与支持问题109
【案例6-6】生物领域中缺失、取代或同源性限定的支持问题112
【案例6-7】根据治疗机理概括的医药用途权利要求的支持问题115
【案例6-8】药剂领域包含功能性限定的权利要求是否得到说明书支持的判断117
【案例6-9】同源性结合功能性限定权利要求的支持问题120
【案例6-10】制备方法限定的产品权利要求的必要技术特征123
第七章 其他问题126
【案例7-1】药品标准汇编证据的公开性认定126
【案例7-2】药品标准颁布件公开性的认定128
【案例7-3】“国家新药注册数据”光盘作为证据的审查132
【案例7-4】药品销售、进口导致技术方案公开的认定134
【案例7-5】无效宣告请求程序中网络证据的审查138
【案例7-6】《专利法实施细则》第72条的适用140