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第一章 绪论1

1.1 分析化学的定义、任务和作用1

1.1.1 分析化学的定义1

1.1.2 分析化学的任务1

1.1.3 分析化学的作用1

1.2 分析化学的特点和分析方法的分类3

1.2.1 分析化学的特点3

1.2.2 分析方法的分类3

1.3 分析化学发展简史与发展趋势4

1.4 学习分析化学课程的方法5

第二章 定量分析概论6

2.1 定量分析概述6

2.1.1 定量分析的一般过程6

2.1.2 定量分析中的重要物理量及其单位10

2.1.3 定量分析结果的表示11

2.2 滴定分析概述12

2.2.1 滴定分析的一般过程和特点12

2.2.2 滴定分析法的分类及对滴定反应的要求12

2.2.3 滴定方式13

2.2.4 基准物质和标准溶液14

2.2.5 滴定分析结果的计算17

2.2.6 实验室常用试剂19

思考题20

习题20

第三章 误差与数据处理22

3.1 基本概念22

3.1.1 误差22

3.1.2 误差的分类23

3.1.3 总体和样本24

3.1.4 准确度和精密度25

3.1.5 精密度的表示方法26

3.2 有效数字及运算规则28

3.2.1 有效数字28

3.2.2 有效数字的计位规则28

3.2.3 有效数字的修约规则29

3.2.4 有效数字的运算规则29

3.2.5 正确记录实验数据和表示分析结果30

3.3 随机误差的统计规律30

3.3.1 正态分布30

3.3.2 标准正态分布32

3.3.3 正态分布概率积分表32

3.4 误差的传递34

3.4.1 系统误差的传递34

3.4.2 随机误差的传递35

3.5 少量数据的统计处理37

3.5.1 平均值的标准偏差37

3.5.2 t分布曲线38

3.5.3 置信区间和平均值的置信区间39

3.6 显著性检验40

3.6.1 F检验法41

3.6.2 t检验法43

3.7 可疑值的取舍44

3.7.1 4 ？法45

3.7.2 Q检验法45

3.7.3 Grubbs法45

3.8 提高分析结果准确度的方法46

3.8.1 选择合适的分析方法46

3.8.2 减小测量的相对误差47

3.8.3 减小随机误差47

3.8.4 检查和消除系统误差47

3.9 不确定度48

3.9.1 不确定度的定义48

3.9.2 不确定度评定的基本方法49

3.9.3 不确定度的传递51

思考题55

习题55

第四章 酸碱平衡及酸碱滴定法58

4.1 水溶液中的酸碱平衡58

4.1.1 活度和活度系数58

4.1.2 活度常数、浓度常数及混合常数59

4.1.3 酸碱质子理论和共轭酸碱对61

4.1.4 酸碱反应62

4.1.5 水的质子自递反应62

4.1.6 共轭酸碱对的Ka和Kb之间的关系63

4.2 弱酸（碱）溶液中各型体的分布64

4.2.1 分析浓度、平衡浓度和酸度、碱度64

4.2.2 酸碱溶液中各型体的分布65

4.3 酸碱平衡体系中的三个等衡式68

4.3.1 物料平衡式68

4.3.2 电荷平衡式68

4.3.3 质子平衡式69

4.4 酸碱溶液中pH值的计算70

4.4.1 强酸强碱溶液70

4.4.2 一元弱酸（碱）溶液71

4.4.3 多元酸碱溶液73

4.4.4 两性物质溶液75

4.4.5 弱酸和强酸的混合溶液78

4.4.6 两弱酸混合液（HA+HB）78

4.5 酸碱缓冲溶液79

4.5.1 缓冲溶液类型79

4.5.2 缓冲溶液pH值的计算80

4.5.3 缓冲容量和缓冲范围82

4.5.4 缓冲溶液的选择84

4.6 酸碱指示剂85

4.6.1 酸碱指示剂的作用原理85

4.6.2 指示剂的变色点和变色范围85

4.6.3 影响指示剂变色范围的因索87

4.6.4 混合指示剂89

4.7 酸碱滴定法的基本原理90

4.7.1 强碱（酸）滴定强酸（碱）90

4.7.2 强碱滴定一元弱酸94

4.7.3 强酸滴定一元弱碱97

4.7.4 多元酸和混合酸的滴定98

4.7.5 多元碱的滴定101

4.7.6 酸碱滴定中CO2的影响102

4.8 终点误差104

4.8.1 强酸（或强碱）的滴定104

4.8.2 一元弱酸（碱）的滴定105

4.8.3 多元酸的滴定106

4.9 酸碱滴定法的应用108

4.9.1 混合碱的分析108

4.9.2 铵盐中氮的测定111

4.9.3 磷的测定112

4.9.4 硅的测定112

4.9.5 不能直接滴定的弱酸（碱）及中性盐的测定113

4.10 非水酸碱滴定法113

4.10.1 概述113

4.10.2 非水滴定的原理114

4.10.3 非水滴定的溶剂114

4.10.4 非水滴定条件的选择116

4.10.5 滴定终点的确定117

思考题117

习题119

第五章 络合平衡及络合滴定法122

5.1 络合滴定中常用络合剂122

5.1.1 重要氨羧络合剂介绍122

5.1.2 EDTA在水溶液中的离解平衡124

5.1.3 金属-EDTA络合物的分析特性125

5.2 络合平衡126

5.2.1 络合物的形成常数和累积形成常数126

5.2.2 各级络合物的分布128

5.2.3 副反应和副反应系数129

5.2.4 条件形成常数135

5.3 络合滴定基本原理136

5.3.1 滴定曲线136

5.3.2 金属指示剂140

5.3.3 终点误差和准确滴定的判断144

5.3.4 络合滴定酸度的控制和选择150

5.4 混合离子的滴定153

5.4.1 M和N共存时K′MY与pH的关系153

5.4.2 控制酸度分步滴定154

5.4.3 选用适当的络合剂实现分步滴定157

5.4.4 利用掩蔽和解蔽剂进行滴定157

5.5 络合滴定中的掩蔽和解蔽作用158

5.5.1 掩蔽作用158

5.5.2 解蔽作用161

5.6 络合滴定方式163

5.6.1 直接滴定法163

5.6.2 返滴定法163

5.6.3 置换滴定法164

5.6.4 间接滴定法165

5.6.5 EDTA滴定混合离子试液示例165

5.7 EDTA标准溶液的配制和标定166

思考题166

习题167

第六章 氧化还原平衡及氧化还原滴定法169

6.1 氧化还原平衡169

6.1.1 能斯特方程169

6.1.2 条件电位及其影响因素170

6.1.3 氧化还原反应的完全程度175

6.1.4 化学计量点电位的计算176

6.2 控制氧化还原滴定反应速度的常见方法178

6.2.1 增加反应物浓度178

6.2.2 提高反应温度179

6.2.3 利用催化或自催化作用179

6.2.4 防止诱导反应179

6.3 氧化还原滴定基本原理180

6.3.1 滴定曲线180

6.3.2 氧化还原滴定中的指示剂183

6.3.3 终点误差184

6.4 氧化还原预处理185

6.4.1 氧化还原预处理的重要性185

6.4.2 预氧化还原反应的必备条件185

6.4.3 常用的预氧化剂和预还原剂186

6.5 几种重要的氧化还原滴定方法187

6.5.1 高锰酸钾法187

6.5.2 重铬酸钾法189

6.5.3 碘量法190

6.5.4 其他氧化还原滴定方法194

6.6 氧化还原滴定结果的计算示例195

思考题198

习题199

第七章 沉淀溶解平衡及沉淀滴定法201

7.1 沉淀溶解平衡201

7.1.1 固有溶解度和溶解度201

7.1.2 活度积、溶度积和条件溶度积201

7.1.3 影响沉淀溶解度的因素及溶解度计算203

7.2 沉淀滴定法209

7.2.1 滴定曲线210

7.2.2 莫尔法211

7.2.3 佛尔哈德法212

7.2.4 法扬司法214

思考题215

习题216

第八章 重量分析法218

8.1 概述218

8.1.1 重量分析法分类及特点218

8.1.2 沉淀重量法对沉淀形式和称量形式的要求219

8.1.3 沉淀重量法分析结果的计算219

8.2 沉淀的形成220

8.2.1 沉淀的类型220

8.2.2 沉淀形成的一般过程220

8.2.3 影响沉淀颗粒大小的因素221

8.3 影响沉淀纯度的因素223

8.3.1 共沉淀223

8.3.2 后沉淀226

8.4 沉淀条件的选择227

8.4.1 晶型沉淀的沉淀条件227

8.4.2 无定形沉淀的沉淀条件227

8.4.3 均匀沉淀法228

8.5 沉淀的洗涤、烘干和灼烧229

8.5.1 沉淀的洗涤229

8.5.2 沉淀的烘干和灼烧230

8.6 有机沉淀剂231

8.6.1 有机沉淀剂的特点231

8.6.2 有机沉淀剂的“加重效应”231

8.6.3 有机沉淀剂的分类及其应用示例232

思考题233

习题234

第九章 比色法和分光光度法235

9.1 概述235

9.1.1 前言235

9.1.2 光度分析法的特点235

9.2 物质对光的选择性吸收235

9.2.1 光的二象性235

9.2.2 物质的颜色和对光的选择性吸收236

9.3 光吸收的基本定律238

9.3.1 朗伯-比耳定律238

9.3.2 摩尔吸光系数、吸光系数和百分吸光系数241

9.3.3 吸光度的加和性242

9.3.4 对朗伯-比耳定律的偏离242

9.4 比色法和分光光度法及其仪器244

9.4.1 目视比色法244

9.4.2 光电比色法和分光光度法244

9.4.3 光度分析仪器的基本部件245

9.4.4 典型仪器介绍247

9.5 显色反应和显色条件的选择248

9.5.1 对显色反应的要求248

9.5.2 显色反应灵敏度248

9.5.3 显色反应类型249

9.5.4 常见显色剂介绍250

9.5.5 显色条件的选择251

9.6 光度法测量误差及其消除253

9.6.1 化学因素引起的误差253

9.6.2 仪器的测量误差254

9.6.3 干扰物质影响的消除和测量条件的选择255

9.7 分光光度法的定量分析方法257

9.7.1 单组分的定量方法257

9.7.2 多组分的定量方法258

9.8 分光光度法的应用260

9.8.1 示差分光光度法260

9.8.2 弱酸（或弱碱）离解常数的测定261

9.8.3 络合物组成的测定263

9.9 分光光度法中的线性回归264

9.9.1 一元线性回归分析与最小二乘法原理264

9.9.2 回归分析的计算方法及计算实例265

9.9.3 相关系数与γ检验法267

思考题269

习题270

第十章 分析样品前处理及分离技术272

10.1 概述272

10.1.1 样品前处理的重要性272

10.1.2 回收率273

10.1.3 样品前处理技术分类273

10.2 沉淀分离法和共沉淀分离法273

10.2.1 沉淀分离法273

10.2.2 共沉淀分离与痕量组分富集273

10.3 离子交换分离法275

10.3.1 离子交换树脂介绍275

10.3.2 离子交换树脂的亲和力276

10.3.3 离子交换分离过程及操作276

10.4 液-液萃取分离法278

10.4.1 液-液萃取的一些基本概念和基本参数278

10.4.2 液-液萃取的一般类型280

10.5 固相萃取和固相微萃取280

10.5.1 固相萃取280

10.5.2 固相微萃取280

10.6 微波辅助萃取281

10.7 超临界流体萃取282

10.8 加速溶剂萃取283

10.9 几种样品前处理技术在实际样品中的应用284

10.9.1 微波辅助提取技术在中药有效成分提取中的应用284

10.9.2 固相微萃取-气相色谱法测定葡萄酒的风味组分284

思考题284

习题284

第十一章 分析化学前沿及其发展趋势286

11.1 分析化学的现状286

11.2 光谱分析286

11.2.1 原子光谱分析286

11.2.2 分子光谱分析287

11.3 电化学分析288

11.4 色谱分析289

11.5 质谱分析290

11.6 核磁共振波谱分析290

11.7 化学计量学290

11.8 表面分析与微区分析291

11.9 生命分析化学291

11.10 环境分析化学292

11.11 其他分析方法（免疫分析、成像分析、微-纳尺度分析）292

11.12 分析化学的未来与展望293

附录294

附表1 离子的？值（离子大小参数）294

附表2 水溶液中的离子活度系数（25℃）295

附表3 弱酸、弱碱在水溶液中的离解常数（25℃）296

附表4 络合物形成常数300

附表5 络合剂的lgαL（H）306

附表6 金属离子的lgαM（OH）值307

附表7 金属指示剂的lgαIn（H）值和金属指示剂变色点pMt值308

附表8 标准电极电位（18～25℃）310

附表9 一些氧化还原电对的条件电位314

附表10 难溶化合物的溶度积（25℃）316

附表11 常用化合物的摩尔质量319

附表12 相对原子质量表（1991）324

主要参考资料328