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第一卷1

半固体制剂1

保证药品质量的微生物学15

层流设备的应用和操作23

超级崩解剂的性质及其作用38

超声波雾化器51

承包生产58

处方药与非处方药的广告及促销66

代谢物鉴定在药物发现中的应用73

单克隆抗体在药物靶向给药系统中的应用79

滴定测量法99

淀粉及其衍生物111

电位分析117

锭剂129

定量吸入剂133

动物在药物研发中的作用146

对受控生产过程的微生物监控156

多肽和蛋白质的非侵入性给药170

多肽和蛋白质的经皮吸收185

多肽及蛋白质的肺部吸收198

儿科用药和剂型207

耳用制剂224

翻转混合器中的混合与分层232

仿制药物及其等效性245

放射性化学分析方法249

非处方药259

非环糊精类药物复合物技术272

非临床研究质量管理规范综述280

非注射给药剂型287

分配系数297

分析方法的验证303

粉末和固体制剂用赋形剂320

粉末剂型329

粉末取样338

辐照灭菌法346

赋形剂：安全性评价355

赋形剂：在注射剂中的作用360

FDA：药品管理者380

干粉吸入剂388

干粉吸入剂：新兴的技术399

干热灭菌法405

干燥和干燥设备410

工艺放大和产品批准后的变更422

共沉淀和熔融426

固体材料的流动性432

光谱分析方法：红外光谱学450

光谱分析方法：近红外光谱技术461

光谱分析方法：漫反射光谱分析466

光谱分析技术：荧光光谱法475

光谱分析技术：原子吸收和发射分光光度法488

光谱分析技术：质谱法494

光谱分析技术：紫外可见分光光度法506

过滤器和过滤517

含有明胶的制剂的溶出特性改变525

罕用药物538

化妆品及其与药物的关系544

环糊精包合技术550

环氧乙烷灭菌法575

混悬剂583

火焰光度法593

极谱分析和伏安法分析596

挤出工艺和挤出设备606

计算机系统的验证618

计算机药物辅助设计623

剂型的发展历史及基本制剂知识638

剂型设计的理化途径661

胶体和胶体释药系统669

结晶对产品开发、加工和性能的重要性679

近红外光谱法用于片剂评价695

经皮给药中的超声促渗704

晶癖的改变和剂型的性能715

镜片护理产品726

均质和均质机735

颗粒的粒径分析742

可生物吸收聚合物754

口服固体制剂的薄膜包衣762

口服固体制剂的熔融工艺779

口服液体制剂783

蜡792

老年人用药剂量和剂型801

类脂在药剂学中的应用816

冷冻干燥827

冷冻干燥的工艺放大847

冷却工艺和冻结技术859

离子导入869

量热技术在药物研究与开发中的应用879

临床数据管理系统889

临床药动学和药效学896

第二卷917

临床用药品生产的GMP要求911

流化床制粒917

酶联免疫测定法及相关生物分析法923

美国国内的医疗保健体制936

美国以外的医疗保健体制944

免疫分析950

纳米粒给药系统961

凝胶和冻胶976

凝聚和相分离990

欧洲药品评价委员会1003

泡腾制剂1008

片剂处方1018

片剂的测定1027

片剂的生产1034

前药设计1049

潜溶剂和潜溶1054

确定失效日期1065

热分析在药物及药物制剂中的应用1071

热熔挤出技术1094

热原和细菌内毒素检查1108

溶出度和溶出度试验1118

乳剂和微乳1127

软胶囊1141

色谱分析技术：薄层色谱法1150

色谱分析技术：高效液相色谱法1162

色谱分析技术：气相色谱法1171

伤口包扎敷料1218

设备清洁1229

生物技术和生物产品1238

生物体液分析1246

生物药剂学1255

湿热灭菌法1268

世界卫生组织（WHO）继续全球协调对医药产品的要求1277

手性光学分析法1280

兽用剂型1294

树状大分子1321

水凝胶1339

肽类和蛋白质类药物的口服吸收1356

肽类和蛋白质类药物的口腔黏膜吸收1369

替代药物1381

统计过程控制和工序能力1394

统计学方法1404

危险化学品和药品的处理1416

微球技术及其应用1420

微生物鉴别用DNA探针1430

无菌操作及其工艺验证1438

无纸文档系统1448

吸收促进剂1459

现代调剂学1465

先进的无菌工艺：吹瓶-灌装-封口1476

香料和矫味剂1481

项目管理1490

血液替代品：碳氟化合物途径1498

血液替代品：血红蛋白氧载体1513

X射线粉末衍射法1534

压片的模具1546

压片工艺的机器原理、设计及故障处理1558

压片机的仪器化1571

牙科用品1590

研发密集的制药工业的经济特征1603

药代动力学：食物和禁食的影响1606

药典标准：美国药典和国家处方集1616

药典标准：日本药典1628

药典标准的协调1632

药典标准：欧洲药典1641

药品的包装材料：玻璃1646

药品的保存1658

药品的微生物控制1665

药品的质量保证1673

药品及药物系统中的表面活性剂1681

药品临床试验管理规范（GCP）概述1692

药品生产质量管理规范（GMP）概述1697

药品中的顶空氧分析1702

药品中的水分1710

药品主文件1723

药物不良反应1727

药物的安全性评价1736

药物的蛋白结合1752

药物的多态现象1763

药物的光解作用1771

药物的剂量确定：给药方案和剂量应答1777

药物的临床评价1786

药物的生物合成1794

第三卷1821

药物的生物利用度和生物等效性1821

药物的生物转化1829

药物的水解1839

药物的外包1844

药物的吸收1860

药物分析中的电化学检测1870

药物及其制剂的吸水性1887

药物开发的管理1900

药物开发中的遗传因素1910

药物开发中先导物优化的分子和细胞途径1918

药物滥用1927

药物设计的基本原理和应用1935

药物受体：在后基因时代的发现1942

药物输送：鼻腔给药1957

药物输送：肺部给药1963

药物输送：局部和透皮给药1969

药物输送：控制释放1981

药物输送：口服结肠定位给药2000

药物输送：口服途径2012

药物输送：口腔黏膜途径2030

药物输送：脉冲系统2039

药物输送：眼部途径2048

药物输送：阴道途径2056

药物输送：直肠给药2078

药物输送：注射给药途径2088

药物输送中的黏膜黏附水凝胶2098

药物输送中的液态结晶2111

药物相互作用2125

药物信息系统2131

药物在水性溶媒中的增溶2136

药物制剂用赋形剂2156

药物治疗方面的错误2166

药学单元操作的原理2176

药学数据的数学建模2188

药学中的单元过程操作2198

药用辅料测试：法规和临床前的观点2219

药用隔离装置2229

药用气雾剂的放射性标记及用于肺部沉积试验的γ射线闪烁扫描成像技术2235

药用植物2243

药用着色剂2253

液雾剂2270

异构现象2290

疫苗及其他免疫产品2307

影响口服药物输送的生理学因素2324

硬胶囊2332

用于药物输送的单克隆抗体2343

用于制剂产品开发的专家系统2358

张力2375

蒸发与蒸发器2384

蒸汽灭菌法的生物验证2391

致癌性试验的历史、现状和前景2399

质量体系管理2410

直接压片2415

制剂工艺验证2424

制剂技术转化的考虑因素2434

制剂中的流变学2440

制丸技术2454

制药工业用弹性体2464

制药工业中的工艺化学2476

制药工业中的滚压制粒技术2486

制药技术中的二次电镜法2500

制药技术中的核磁共振波谱学2528

制药领域中的计算机2543

制药设备的电力系统2552

制药设备的腐蚀2557

制药设备用材料2568

制药用水2573

中试工厂的设计2581

中试工厂的运转2592

注射剂2604

注射剂无菌工艺的病毒灭活问题2613

专利：国际观点2627

专利：美国观点2636

自氧化和抗氧剂2645

最优化方法2658

作为药物载体的可生物降解聚合物2670

ZETA电位2683